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Allarme per il vaccino influenzaleTre morti sospette, l'Aifa lo vieta -Tutte le informazioni !

Allarme per il vaccino influenzaleTre morti sospette, l'Aifa lo vieta



(AGI) - Roma, 27 nov. - Tre morti, due in Sicilia e uno in Molise, piu' un
quarto paziente in gravi condizioni. Tutti dopo aver assunto il vaccino
antinfluenzale Fluad, prodotto da Novartis. Per questo in via cautelativa
l'Agenzia del Farmaco ha vietato l'utilizzo dei due lotti sospettati di avere
una correlazione con i decessi, l'142701 e l'143301. L'Aifa invita i pazienti
che abbiano in casa confezioni del vaccino a verificare sulla confezione il
numero di lotto e, se corrispondente a uno di quelli per i quali e' stato
disposto il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per la
valutazione di un'alternativa vaccinale. In ogni caso i tre decessi, tutti
riguardanti pazienti anziani (uno probabilmente morto per infarto) si sono
verificati entro 48 ore dall'assunzione del vaccino.

Una notizia che
prevedibilmente creera' sconcerto soprattutto nei piu' anziani, alle prese come
ogni anno con la vaccinazione contro l'influenza stagionale. "Certo non ci
voleva per la campagna vaccinale in corso - ammette il segretario della
federazione dei medici di famiglia Fimmg Giacomo Milillo - che se si diffonde la
paura, rischia di bloccarsi. Bisognera' verificare il nesso di causalita' -
spiega Milillo - ma di sicuro questo fatto amplifichera' i pregiudizi sui
vaccini, in una campagna di vaccinazione antinfluenzale che fino a oggi stava
andando abbastanza bene". In ogni caso il rapporto causa-effetto e' tutto da
dimostrare: "Prima di allarmarsi e di puntare il dito sul vaccino
antinfluenzale, bisogna capire bene quali sono le cause dei quattro eventi
avversi segnalati dall'Aifa", ha detto Gianni Rezza, direttore del Dipartimento
malattie infettive dell'Istituto superiore della sanita'. In serata e' giunta
anche la posizione di Novartis, produttrice del vaccino: l'azienda farmaceutica
"ha piena fiducia nella sicurezza ed efficacia dei propri vaccini
anti-influenzali e si e' immediatamente adoperata in una revisione preliminare
dei lotti di vaccino interessati. L'esito di tale revisione ha gia' riconfermato
la qualita' e la conformita' del vaccino Fluad".(AGI) .
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